Fontan: la tercera operación de Blanquita

Pues ya estamos aquí. A punto de hacer frente al tercer gran reto de Blanqui ¡Quién nos habría dicho hace tres años que Blanqui llegaría tan lejos! (¡y lo que le queda...!) En una semana a Blanquita le harán el procedimiento de Fontan. El 23 de julio ingresamos en el hospital, y el viernes 24 será la operación. Esta será la tercera operación a corazón abierto a la que se enfrente Blanquita, que a finales de agosto cumple 3 añitos. Muchos me preguntáis si es la última operación que le tienen que hacer, si con ella ya estará curada... Bueno, pues deciros que Blanqui siempre vivirá con medio corazón, que no se puede "curar", pero sí "corregir". "Sin medicación y una serie de tres operaciones para reconstruir el corazón, los bebés con síndrome de corazón izquierdo hipoplásico no sobrevivirían. El lado izquierdo del corazón no se puede corregir; por lo tanto, el objetivo de las operaciones consiste en reconstruir partes del corazón y en "redirigir" la forma en que fluye la sangre. La última operación de la serie es el procedimiento de Fontan." (https://kidshealth.org/es/parents/fontan-es.html). Y esta es la que le toca a Blanqui la semana que viene :) En qué momento la necesitan hemos entendido que depende fundamentalmente de dos factores: el peso del niño, y sus niveles de saturación. Ahora mismo Blanquita tiene una saturación muy bajita. En reposo no llega a 80, y cuando no está en reposo (que es la mayor parte del tiempo, como todos los niños) y está paseando por el salón, subiendo escaleras, bailando, o simplemente riendo!! Llega a bajar de 60, poniéndose azulitos sus dedos y sus labios. Me habré leído y releído el proc. Fontan mil veces. Me lo habrán explicado otras tantas y me lo volverán a explicar la semana que viene en el hospital, y aún así... ¡me cuesta entenderlo! Me cuesta entender cómo funciona todo, y sobre todo me parece increíble lo que son capaces de hacer los médicos!! Eso me asombra muchísimo. Hace nada Joaquín y yo vimos una película que nos gustó mucho ("Something the Lord made", en español, "Una creación del Señor") os la recomiendo! porque, a parte de ser muy interesante y bonita, trata entre otras cosas sobre este tema, sobre los pioneros en medicina que salvaron al primer "bebé azul" como los llamaban entonces. Buah... ¡qué pasada! Y qué pasada que haya personas que dediquen su vida a esto. ¡Cuántas gracias tenemos que dar por ellos! Lo que decía... que me voy por las ramas. Que aunque me cuesta entender al 100% lo que le van a hacer a Blanquita la semana que viene para salvar su vida, lo que sí sé es que tras esta operación, los niveles de saturación suelen estar por encima de 90! ¿Increíble verdad? ¡medio corazón saturando a 90! Y por eso siempre digo que después de esta operación a Blanquita no habrá quién la pare. Imaginaos, si lleva toda su vida viviendo con sus 60-80s de saturación, su cuerpo ha aprendido a vivir con esos niveles, y ha sido capaz de tener una vida prácticamente normal... Cuando de repente un día se levante con 90 ¡¡se va a sentir con super poderes!! No va a parar de correr, de bailar, de brincar... veremos si somos capaces de llevarla a la cama😂 Fuera de bromas. Tenemos muchas ganas de verla así. De dejar de verla cansada. Pidiendo brazos después de 10 pasos (porque realmente no puede más y necesita que la cojas). Ganas de verla corretear con sus amigos, sin tener que parar, ¡ser capaz de seguirles el ritmo! Que vuelva del cole y no sea un trapillo... Que lo sé, que la mayoría de los niños vuelven agotados del cole, pero Blanqui... ¿Sabéis cuando los niños están cansados, que están de mal humor, lloran mucho, por todo... están muy difíciles!? Pues ella lleva así los últimos meses... Y cuando la vemos así, no podemos más qué pensar lo mal que se debe encontrar, lo cansada que debe estar. Blanqui es una niña feliz, super vital, culillo inquieto, cantarina, pero últimamente... ¡no puede! Su corazón no se lo permite. No le permite disfrutar al 100%. Así que estamos deseando verla bien. Por supuesto que me encantaría que no tuviese que pasar por quirófano de nuevo... Pero esto ya lo sabíamos desde que estaba en la barriguita. De hecho, ¡¡que nos dijesen que un bebé con sólo medio corazón puede vivir!! "Tres operaciones y tu hija puede tener una vida prácticamente normal". Una vez más, increíble, ¡la medicina! (e increíbles estos niños). Pues no podemos más que dar gracias por ello, y que hoy en día estos niños se salven y nuestra hija tenga la opción de someterse a una cirugía para poder vivir (ya que por desgracia no todo el mundo la tiene... y por eso somos muy afortunados). Creo que esta operación me va a costar un poquito más que las anteriores... Blanqui ya es una "niña mayor", consciente de todo. Y eso, al menos a mí, me lo hace más difícil. Pero aunque van a ser unos días durillos, no sabéis lo convencida que estoy de que Blanquita saldrá adelante, de eso no me cabe ninguna duda :) Además... ¡cómo no va a salir bien, si tiene a tantísima gente rezando por ella y que la quieren tanto! Después de estas tres operaciones, sobre el papel no le toca ninguna más... Ya dependerá de cómo y lo que aguante su corazón, a veces el trasplante es necesario en unos años (*). ¡Pero no lo pensamos! Imposible pensar en eso. Como siempre, con Blanquita hemos aprendido a vivir al día. Y ahora sólo pensamos en ir a por todas con ella en esta tercera operación. A Blanquita le queda aún mucha, pero que mucha vida que vivir y que regalarnos!

¡Gracias de corazón por estar y rezar siempre! Por todo el cariño que recibimos, no sabéis lo que ayuda.

¡A por todas Blanquita!

(*Aunque os diré que las expectativas son bastante buenas y en general todos estos niños tienen una vida prácticamente normal y sin complicaciones. ¿Eso sí mola pensarlo verdad? :) ).